Acid Hemodialysis Powder
ອົງປະກອບພື້ນຖານຂອງຝຸ່ນ hemodialysis ແມ່ນ: sodium, potassium, calcium, magnesium, chlorine, acetate ແລະ bicarbonate. ບາງຄັ້ງ glucose ສາມາດເພີ່ມໄດ້ຕາມຄວາມຕ້ອງການ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອົງປະກອບຕ່າງໆແມ່ນບໍ່ຄົງທີ່, ແລະຍັງມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນລະດັບໂພແທດຊຽມແລະແຄຊຽມ. ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການປັບຕາມລະດັບ electrolyte plasma ແລະການສະແດງອອກທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຄົນເຈັບໃນລະຫວ່າງການ dialysis.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບ
ຝຸ່ນ hemodialysis ແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າແລະງ່າຍຕໍ່ການຂົນສົ່ງ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບໂພແທດຊຽມ / ແຄຊຽມ / ນໍ້າຕານເພີ່ມເຕີມຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
1172.8g/ຖົງ/ຄົນເຈັບ
2345.5g/ຖົງ/2 ຄົນ
11728g/ຖົງ/ຄົນເຈັບ 10 ຄົນ
ຫມາຍເຫດ: ພວກເຮົາຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີ potassium ສູງ, calcium ສູງແລະ glucose ສູງ
ຊື່: Hemodialysis Powder A
ອັດຕາສ່ວນການປະສົມ: A:B: H2O=1:1.225:32.775
ປະສິດທິພາບ: ເນື້ອໃນຕໍ່ລິດ (ສານທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາ).
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g ອາຊິດ citric: 6.72g
ຜະລິດຕະພັນແມ່ນວັດສະດຸພິເສດທີ່ໃຊ້ໃນການກະກຽມ dialysate haomodialysis ທີ່ມີຫນ້າທີ່ ກຳ ຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອຈາກການເຜົາຜານອາຫານແລະຮັກສາຄວາມສົມດູນຂອງນ້ ຳ, ທາດ electrolyte ແລະກົດຖານໂດຍເຄື່ອງ dialyser.
ລາຍລະອຽດ: ຝຸ່ນ crystalline ສີຂາວຫຼືເມັດ
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ຜະລິດຈາກຝຸ່ນ hemodialysis ຈັບຄູ່ກັບເຄື່ອງ hemodialysis ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບ hemodialysis.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: 2345.5g / 2 ຄົນ / ຖົງ
ປະລິມານ: 1 ຖົງ / 2 ຄົນ
ການນຳໃຊ້ : ໃຊ້ຜົງ A 1 ຖົງໃສ່ໃນໝໍ້ກຳປັ່ນ, ຕື່ມນ້ຳຢາລ້າງໜ້າ 10 ລິດ, ຄົນຈົນລະລາຍໝົດ, ອັນນີ້ເປັນນ້ຳ A.
ໃຊ້ອີງຕາມອັດຕາການເຈືອຈາງຂອງ dialyser ດ້ວຍຜົງ B ແລະນ້ໍາ dialysis.
ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ:
ຜະລິດຕະພັນນີ້ບໍ່ແມ່ນສໍາລັບການສີດ, ບໍ່ແມ່ນການກິນທາງປາກຫຼື peritoneal dialysis, ກະລຸນາອ່ານຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານຫມໍກ່ອນທີ່ຈະ dialyzing.
ຜົງ A ແລະ Powder B ບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢ່າງດຽວ, ຄວນລະລາຍແຍກຕ່າງຫາກກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້.
ຜະລິດຕະພັນນີ້ບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຂອງນ້ໍາການຍ້າຍ.
ອ່ານຄູ່ມືການນໍາໃຊ້ຂອງ dialyser, ຢືນຢັນຈໍານວນຕົວແບບ, ມູນຄ່າ PH ແລະການກໍານົດກ່ອນທີ່ຈະ dialysis.
ກວດເບິ່ງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ionic ແລະວັນຫມົດອາຍຸກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.
ຢ່າໃຊ້ມັນເມື່ອຄວາມເສຍຫາຍໃດໆເກີດຂື້ນກັບຜະລິດຕະພັນ, ໃຊ້ທັນທີເມື່ອຖືກເປີດ.
ນໍ້າຢາກວດເລືອດຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ YY0572-2005 hemodialysis ແລະມາດຕະຖານນ້ໍາການປິ່ນປົວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ການເກັບຮັກສາ: ການເກັບຮັກສາທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນ, ຫຼີກເວັ້ນການຖືກແສງແດດໂດຍກົງ, ລະບາຍອາກາດໄດ້ດີແລະຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງ, ບໍ່ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ກັບສິນຄ້າທີ່ເປັນພິດ, ປົນເປື້ອນແລະກິ່ນເໝັນ.
endotoxins ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ: ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກເຈືອຈາງເພື່ອ dialysis ໂດຍນ້ໍາການທົດສອບ endotoxin, endotoxins ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍບໍ່ຄວນເກີນ 0.5EU/ml.
particles insoluble: ຜະລິດຕະພັນແມ່ນ diluted ເພື່ອ dialysate, ເນື້ອໃນອະນຸພາກຫຼັງຈາກ deducting the solvent: ≥10um particles ບໍ່ຄວນຫຼາຍກ່ວາ 25's / ml; ≥25um particles ບໍ່ຄວນຫຼາຍກ່ວາ 3's/ml.
ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງຈຸລິນຊີ: ອີງຕາມອັດຕາສ່ວນການປະສົມ, ຈໍານວນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນບໍ່ຄວນເກີນ 100CFU/ml, ຈໍານວນເຊື້ອເຫັດບໍ່ຄວນເກີນ 10CFU/ml, Escherichia coli ບໍ່ຄວນກວດພົບ.
1 ສ່ວນຂອງຜົງ A ເຈືອຈາງດ້ວຍ 34 ສ່ວນຂອງນ້ໍາ dialysis, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ ionic ແມ່ນ:
| ເນື້ອໃນ | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Ionic ສຸດທ້າຍຂອງນໍ້າ dialysis ເມື່ອໃຊ້:
| ເນື້ອໃນ | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
ຄ່າ PH: 7.0-7.6
ຄ່າ PH ໃນຄໍາແນະນໍານີ້ແມ່ນຜົນການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ, ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານຄລີນິກ, ກະລຸນາປັບຄ່າ PH ຕາມຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານມາດຕະຖານການຊໍາລະລ້າງເລືອດ.
ວັນໝົດອາຍຸ: 12 ເດືອນ
