ອາຊິດ hemodialysis act ຜົງ
ສ່ວນປະກອບພື້ນຖານຂອງຜົງ hemodialysis ແມ່ນ: sodium, potassium, ທາດການຊຽມ, chlishium, chlorine, acetate ແລະ bicarbonate. ບາງຄັ້ງ glucose ສາມາດເພີ່ມໄດ້ຕາມຄວາມຕ້ອງການ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບຕ່າງໆບໍ່ຄົງທີ່, ແລະຍັງມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນລະດັບໂພແທດຊຽມແລະແຄວຊ້ຽມ. ມັນສາມາດປັບໄດ້ຕາມລະດັບ electrolyte plasma ແລະການສະແດງອອກທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຄົນເຈັບໃນໄລຍະ dialysis.
ປະໂຍດ
ຜົງ hemodialysis ແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າແລະງ່າຍຕໍ່ການຂົນສົ່ງ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັບ potassium / ທາດແຄວຊ້ຽມ / ທາດນ້ໍາຕານ / ທາດນ້ໍາຕານຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.
ການສະເພາະ
1172.8G / BAG / ຄົນເຈັບ
2345.5G / BAGE / 2 ຄົນເຈັບ 2
11728G / BAG / 10 ຄົນເຈັບ 10
ຂໍ້ສັງເກດ: ພວກເຮົາຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນມີໂພແທດຊຽມສໍາຮອງ, ດ້ວຍທາດການຊຽມສູງແລະສູງ
ຊື່: hemodialysisis ຜົງກ
ອັດຕາສ່ວນການປະສົມ: A: B: H2O = 1: 1.225: 32.775
ການປະຕິບັດ: ເນື້ອຫາຕໍ່ລິດ (ສານທີ່ເປັນອະນາຄົດ).
NACL: 210.7G KCL: 5.22G CacL2: 5.825g mgcl2: 1.666g aciter: 6.666g
ຜະລິດຕະພັນແມ່ນວັດສະດຸພິເສດທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການກະກຽມ Haomodialsis
ລາຍລະອຽດ: ຜົງຜລຶກຜລຶກສີຂາວຫລືເມັດ
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ເຮັດຈາກພະຍາດ hemodialysis ທີ່ກົງກັບຜົງ hemodialysis ແມ່ນເຫມາະສໍາລັບ hepodianalysis.
ສະເພາະ: 2345.5G / 2 ບຸກຄົນ / ກະເປົາ
ປະລິມານຢາ: 1 ກະເປົາ / 2 ຄົນເຈັບ 2
ການນໍາໃຊ້: ການໃຊ້ຜົງຜົງ 1 ໃບ, ໃສ່ເຂົ້າໄປໃນເຮືອທີ່ແຂງກະດ້າງ, ຕື່ມນ້ໍາໃນ 10L, ປັ່ນຈົນກ່ວາລະລາຍຫມົດ, ນີ້ແມ່ນນ້ໍາມັນ.
ໃຊ້ຕາມອັດຕາການລະລາຍຂອງ dialysaser ກັບຜົງແປ້ງ b ແລະນ້ໍາ dialysis.
ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ:
ຜະລິດຕະພັນນີ້ບໍ່ແມ່ນສໍາລັບການສີດ, ບໍ່ຄວນເອົາພາສາໃນປາກຫຼືເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ, ກະລຸນາອ່ານໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານຫມໍກ່ອນ Malyzing.
ຜົງ A ແລະຜົງ b ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຢ່າງດຽວ, ຄວນລະລາຍແຍກຕ່າງຫາກກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.
ຜະລິດຕະພັນນີ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເປັນນ້ໍາທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍໄດ້.
ອ່ານຄູ່ມືຂອງຜູ້ໃຊ້ຂອງ Dialyser, ຢືນຢັນຕົວເລກຕົວແບບ, ມູນຄ່າຂອງ PH ແລະການສ້າງແບບຟອມ Dialysis.
ກວດເບິ່ງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Ionic ແລະວັນຫມົດອາຍຸກ່ອນການນໍາໃຊ້.
ຢ່າໃຊ້ມັນເມື່ອຄວາມເສຍຫາຍເກີດຂື້ນກັບຜະລິດຕະພັນ, ໃຊ້ທັນທີເມື່ອຖືກເປີດ.
ນ້ໍາ Dialysis ຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ hemodiansalysis yy0572-2005 ແລະມາດຕະຖານນ້ໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ການເກັບຮັກສາ: ການເກັບຮັກສາທີ່ປິດລ້ອມ, ຫລີກລ້ຽງແສງແດດໂດຍກົງ, ມີການລະບາຍອາກາດທີ່ດີແລະຫລີກລ້ຽງການແຊ່ແຂງ, ບໍ່ຄວນເກັບມ້ຽນດ້ວຍກິ່ນທີ່ເປັນພິດແລະບໍ່ດີ.
ນ້ໍາແບັກທີເຣຍ endotoxins: ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກເຈືອຈາງໂດຍການທົດລອງນ້ໍາໃນ endotoxin, ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ endotoxins ບໍ່ຄວນເກີນ 0.5eu / ml.
ອະນຸພາກທີ່ບໍ່ລະລາຍ: ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກເຈືອຈາງຢູ່ໃນ dialysate, ເນື້ອຫາຂອງອະນຸພາກຫຼັງຈາກທີ່ຫັກຕົວລະລາຍ: ≥10umເຂົ້າບໍ່ຄວນຈະຫຼາຍກ່ວາ 25 / ML; ≥25umອະນຸພາກບໍ່ຄວນເກີນ 3 ຂອງ / ML.
ຂໍ້ຈໍາກັດດ້ານຈຸລິນຊີ: ອີງຕາມອັດຕາສ່ວນປະສົມ, ຈໍານວນແບັກທີເຣຍບໍ່ຄວນຈະຫຼາຍກ່ວາ 100cfu / ml, ischerichia coli ບໍ່ຄວນກວດພົບ.
1 ສ່ວນຂອງຜົງທີ່ເຈືອຈາງໂດຍ 34 ສ່ວນຂອງນ້ໍາ dialysis, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດ ionic ແມ່ນ:
| ເນື້ອຫາ | na + | K+ | CA2 + | mg2 + | cl- |
| ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ (MMOL / L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແຫຼວໃນເວລາທີ່ໃຊ້:
| ເນື້ອຫາ | na + | K+ | CA2 + | mg2 + | cl- | HCO3- |
| ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ (MMOL / L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
ມູນຄ່າ ph: 7.0-7.6
ມູນຄ່າ pH ໃນຄໍາແນະນໍານີ້ແມ່ນຜົນການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ, ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ມູນຄ່າ PH ຕາມຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດງານຂອງເລືອດ.
ວັນຫມົດອາຍຸ: 12 ເດືອນ
